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Revista Agropecuaria y Forestal APF 3(1): 23-28. 2014
Para los ensayos dosis-respuesta (D-R), plantas en es-
tado de 4-5 hojas fueron tratadas con 0.0, 0.05, 0.10,
0.40, 0.80, 1.0, 2.0, 4.0, 6.0, 8.0, 16.0
y 32.0 g de TM
ha
-1
con un equipo de aplicación experimental de herbi-
cida. El experimento fue instalado en un arreglo facto-
rial, usando un diseño completamente al azar con 5 re-
peticiones (plantas) por población y dosis. Se cosechó
el tejido aéreo y se determinó el peso fresco 21 días
después del tratamiento (DDT). Los datos se ajustaron
a un modelo de regresión no lineal (Seefeld
et al
. 1995),
estimándose las ED
50
.
El factor de resistencia (FR) se
obtuvo como la relación ED
50
AR
11
/
ED
50
AR
2
.
Para estudiar la penetración de
14
-
C-TM las plantas fue-
ron tratadas con una solución del herbicida marcado
(
14
C-tribenuron metil, 1666.66 Bq) más el formulado co-
mercial (15 g i.a. ha
-1
),
aplicando una gota (1 µL; 833.33
Bq.) en la cuarta hoja de cada planta. Las plantas fue-
ron divididas en hoja tratada (HT), resto de planta (RT)
y raíces (R); se lavó la radiactividad no absorbida, los
tejidos fueron secados, combustionados en el oxidador
biológico y determinada la radiactividad en el cuantifica-
dor Beckman LS 6500 TA (Beckman Instruments Inc.,
Fullerton, CA). La absorción (%) fue calculada como
radiactivitidad combustionada ⁄ radiactivitidad recupera-
da)*100. El experimento fue un arreglo factorial y los
tratamientos organizados en un diseño completamente
al azar. Los datos se analizaron con Statistix 8.0.
La densidad de estomas se determinó mediante huellas
estomáticas obtenidas con fragmentos de la superficie
adaxial foliar (2 cm x 1 cm) de plantas AR
11
y AR
2
.
Los
estomas/mm
2
fueron observados y cuantificados en el
microscopio óptico (Nikon UFX II-Labophot-2, Japan);
se utilizaron 6 repeticiones (plantas) por biotipo y los
datos se analizaron con Statistix 8.0.
Fragmentos foliares (0.5 cm × 0.5 cm) de cada biotipo
sensible y resistente de
S. alba
,
fueron procesados se-
gún el procedimiento del Servicio Central de Apoyo a
la Investigación y, después examinados y fotografiados
en un microscopio JSM 6300 (Scanning Microscope) de
la Universidad de Córdoba. Este mismo procedimiento
fue utilizado para observar y cuantificar la densidad de
tricomas en la superficie adaxial. Los datos de tricomas
se sometieron a análisis de varianza y comparación de
media con Statistix 8.0.
Para el espesor de la cutícula se utilizó cortes foliares
iguales a los anteriores y se obtuvieron bloques de gli-
col metacrilato polimerizados según el kit JB-4 (Polys-
ciences Inc., Steinheim, Switzerland). Discos de 3 μm
fueron teñidos con auramine O (0.1%), observados y
fotografiados al microscopio óptico, midiendo el espesor
de la cutícula con el programa Image Tool. Los datos
se sometieron a análisis de varianza y comparación de
media con Statistix 8.0.
Resultados y Discusión
Ensayos dosis-respuesta (D-R)
El peso fresco de tejidos aéreos (PF) de los biotipos
AR
11
(
R) y AR
2
(
S) disminuyó con el incremento de la
dosis de TM, Figura 1. La mayor reducción de PF se
registró en AR
2
que resultó altamente susceptible a TM,
observándose síntomas fitotóxicos cuatro DDT. R y S
registraron ED50 de 4.2 y 0.3939 g i.a. ha-1, respectiva-
mente. Estos resultados mostraron que TM no controló
el biotipo AR11 21 DDT, el cual requirió una ED50 10.6
veces mayor que el biotipo sensible AR
2
.
La resistencia
a TM ha sido confirmada en otras especies de male-
zas, tales como
Sinapis arvensis
(
Warwick
et al.
2005),
Figura 1. Respuesta de dos biotipos (AR
11
y AR
2
)
de
S. alba
a dosis crecientes de tribenuron-metil. El PF se cuantificó 21
DDT como porcentaje respecto al control no tratado. Cada punto en la curva es la media del error estándar (SE) de dos
experimentos.
